結(jié)構(gòu)式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

cas號：95-74-9

mdl號：mfcd00007773

einecs號：202-446-3

rtecs號：xu5111000

brn號：636511

pubchem號：24854163

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：黃色或棕色液體

2.      密度（g/ml,20℃）：1.17

3.      相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定

4.      熔點（oc）：26

5.      沸點（oc,常壓）：237-238.5

6.      沸點（oc,1.60kpa）：113-114

7.      折射率：1.584

8.      閃點（oc）：100

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點或引燃溫度（oc）：>500

11.   蒸氣壓（mmhg,oc）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kpa, oc）：未確定

13.   燃燒熱（kj/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oc）：未確定

15.   臨界壓力（kpa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,v/v）：未確定

18.   爆炸下限（%,v/v）：未確定

19.   溶解性：溶于乙醇或中，微溶于熱水，不溶于冷水。

毒理學數(shù)據(jù)

1、   急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：1500mg/kg；大鼠經(jīng)腹腔ld50：325mg/kg；大鼠經(jīng)靜脈ld50：48mg/kg；小鼠經(jīng)口ld50：13mg/kg；鴿子經(jīng)口ld50：13mg/kg；鵪鶉經(jīng)口ld50：1mg/kg；野生鳥類經(jīng)口ld50：2400μg/kg；

2、   致突變性

大鼠經(jīng)口的dna合成：100 mg/kg；

小鼠經(jīng)口的突變試驗：300mg/kg

大鼠經(jīng)口的dna抑制：200 mg/kg；

生態(tài)學數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，建議不要讓其進入環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：40.20

2、  摩爾體積（cm³/mol）：119.9

3、  等張比容（90.2k）：306.6

4、  表面張力（dyne/cm）：42.7

5、  極化率（10-24cm3）：15.94

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積26

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:94.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免光照，避免與強氧化劑、酸類、酸酐、?；冉佑|。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酸酐、?；取⑹秤没瘜W品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1、由對硝基經(jīng)氯化、還原而得。1.氯化將硝基加入反應鍋中，加熱至75℃，投入無水三氯化鐵和碘，攪拌10-20min后，于60℃開始通氯，氯化溫度保持在55-70℃，當氯化物熔點>58.5℃在20min內(nèi)不增長為止。趕氣，升溫到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基，收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應鍋內(nèi)，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基，回流4h，溫度為110±5℃，胺油純度>98.5%、熔點>19℃時，蒸餾，得成品，收率90%。如果采用鐵粉還原、反應溫度100℃左右，反應物用萃取。收率約95%。

2、其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基、溶劑加入高壓釜中，然后負壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內(nèi)，于一定溫度及壓力下催化加氫反應，然后將物料抽入儲槽，靜置分層，物料在蒸餾釜中進行精餾，分別得到溶劑和成品。
也可以用硫化鈉進行還原，將硫化鈉加入反應鍋，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基，回流4h，溫度在(110±5)℃，反應結(jié)束后分層，經(jīng)蒸餾得成品。

用途

有機合成中間體，用于有機顏料中間體2b酸、農(nóng)藥綠麥隆的生產(chǎn)。

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