結(jié)構(gòu)式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

cas號：70-11-1

mdl號：mfcd00000195

einecs號：200-724-9

rtecs號：暫無

brn號：606474

pubchem號：24887194

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：從乙醇中析出的白色針狀結(jié)晶

2.       密度（g/ml,25/4℃）：1.476

3.       相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：不確定

4.       熔點（oc）：48-51

5.       沸點（oc,常壓）：不確定

6.       沸點（oc,18mmhg）：135

7.       折射率：1.709（15℃）

8.       閃點（of）：>230

9.       比旋光度（o）：不確定

10.    自燃點或引燃溫度（oc）：不確定

11.    蒸氣壓（kpa,25oc）：不確定

12.    飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：不確定

13.    燃燒熱（kj/mol）：不確定

14.    臨界溫度（oc）：不確定

15.    臨界壓力（kpa）：不確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定

17.    爆炸上限（%,v/v）：不確定

18.    爆炸下限（%,v/v）：不確定

19.    溶解性：易溶于、和氯仿，溶于乙醇中和熱石油醚，不溶于水

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：44.01

2、  摩爾體積（cm³/mol）：134.1

3、  等張比容（90.2k）：344.5

4、  表面張力（dyne/cm）：43.5

5、  極化率（10-24cm3）：17.44

計算化學數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：2.5

2、   氫鍵供體數(shù)量：0

3、   氫鍵受體數(shù)量：1

4、   可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：2

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：2

6、   拓撲分子極性表面積（tpsa）：17.1

7、   重原子數(shù)量：10

8、   表面電荷：0

9、   復雜度：116

10、   同位素原子數(shù)量：0

11、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、   確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、   不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、   共價鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

本品有毒，有極強催淚性。遇明火能燃燒，受高熱發(fā)出大量催淚性蒸氣。
　

貯存方法

 本品應(yīng)密封避光保存。

采用玻璃瓶外木箱內(nèi)襯墊料或鐵桶包裝。貯于陰涼、通風的倉間內(nèi)。遠離火種、熱源。與氧化劑、食用原料隔離儲運。搬運時輕裝輕卸，防止容器受損。

合成方法

由乙酮溴化而得。將水、加入反應(yīng)鍋中，攪拌，在25℃迅速加入溴素，緩緩升溫至55-60℃，反應(yīng)10-20min，加入冰水，冷至0-5℃，甩濾，濾餅用冰水洗滌，甩干，即得溴乙酮。收率92%。上述反應(yīng)過程中，反應(yīng)鍋內(nèi)能發(fā)出悶雷般的響聲。也可以使乙酮在溶劑中滴加溴素反應(yīng)，并用在反應(yīng)液中加入無水三氯化鋁。此法以88-96%的產(chǎn)率獲得粗品。另外，乙酮與溴在三氧化二鋁存在下作用亦可制得，收率94%。

用途

該品為有機合成原料，為醫(yī)藥、染料的中間體。在醫(yī)藥工業(yè)用于制止血速等，與硫脲作用可合成α-氨基-4-基噻唑。檢定羥基酸。有機合成。

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