（3s,6s）-bmmd 及（3s,6r）-bmmd 共存體的合成。

n-（2-溴丙酰基）-o-芐基-l-絲氨酸（bpbs）的制備。將14ml（0.1556 mol）2-溴代丙酸加入到50ml的四口燒瓶中，16m l（0.2202 mol）二氯亞砜加到恒壓滴液漏斗中，當浴溫達60℃時開始滴加二氯亞砜。反應12h（無氣泡冒出）后即可停止反應。

將產物移入圓底燒瓶中進行減壓蒸餾，收集 42～48℃的餾分。將收集到的液體置液氮中冷凍，形成固體后于真空線上進行抽真空-充氬操作3次。將真空下保存的固體于室溫下慢慢熔化，并間斷地充入氬氣直至全部融化，后放入冰箱冷凍儲存。

制得 2-溴代丙酰氯（1）21.64g,產率用54ml溶解27g（0.0915 mol）n-叔丁氧羰基-o-芐基-l-絲氨酸，將 15ml含0.30mol氯化氫的溶液移入恒壓滴液漏斗，然后迅速滴加到上述n-叔丁氧羰基-o-芐基-l-絲氨酸的溶液中，于2min內滴完。

室溫下攪拌反應1h。隨著反應的進行溶液中不斷有白色固體析出。反應完后，過濾，用洗滌濾餅3次。將過濾母液于攪拌下再加入含氯化氫的溶液。重復上述操作3次。固體于室溫下真空干燥24h, 得o-芐基-l-絲氨酸鹽酸鹽20.13g,產率 95%,白色固體δ：3.94～4.06（m,2h），4.28～4.30,（m,1h），4.62（q,j＝11.9hz，2h），7.43～將18g（0.0778mol）2加入到186ml二氧六環(huán)/水（v∶v＝1∶1）中制成懸濁液，冷卻至0～5℃。

向其中加入－）氫氧化鈉水液。在一個恒壓滴液漏斗中加入11.7ml（0.116 mol）1和31.1ml二氧六環(huán)，另一恒壓滴液漏斗中加入38.8ml氫氧化鈉溶液于0～1 ℃下將上述兩種溶液同時滴加至o-芐基-l-絲氨酸鹽酸鹽-二氧六環(huán)/水懸濁液中，反應溶液應保持堿性滴加完后，室溫下反應30 min，然后冷卻至0℃，用鹽酸調節(jié)ph至2～3。

混合物用萃取，有機相用飽和氯化鈉水溶液洗滌，然后用無水鎂干燥12h。濾除干燥劑后減壓蒸去。固體于室溫下真空干燥24h得bpbs20.47g,產率，400mhz）δ1.85（dd,j＝7.0,7.0hz,3h），3.71～4.00（m,2h），4.38～4.47（m,1h），4.52（dq,j＝2.0,12.1hz,2h），4.69～（m,1h），7.09（dd,j＝7.8,7.7 hz,1h），7.30～1.2.2bmmd的合成用200mldmf溶解8.86g（0.027 mol）n-（2-溴丙?；?o-芐基-l-絲氨酸，加入 5.6ml的n,攪拌后移入恒壓滴液漏斗中。于1000ml三口瓶中加入dmf.80℃及攪拌下，將恒壓滴液漏斗中的液體滴加到三口瓶中，約6h滴完。繼續(xù)攪拌反應3h。